Контрапаин – 10: стерильный раствор для инъекций, флаконы объёмом 20 мл. Предназначен для анальгезии собак и кошек, а также для лечения и купирования хронической и острой боли у животных.
Применяется при острой и хронической боли у животных:
— переломы
— вывихи
— растяжения
— боль при онкологии
Применяется для постоперационной анальгезии:
— кастрация (орхиэктомия)
— стерилизация (овариогистерэктомия)
— удаление молочных желез (мастэктомия)
— операции на позвоночник
— операции на суставы
— ортопедические операции
— удаление зубов
Для расширение анальгезии
— стоматологическая боль
— хронический артрит
— хронический артроз
— поверхностные раны
— нетяжелые травмы мягких тканей
— органомегалия, растяжение полых органов
— синтез обширных переломов с обширной травмой мягких тканей
— переломы суставов и патологические переломы
— ампутация конечности
— воспалительные заболевания (глубокая пиодерма, перитонит)
Нефопам, входящий в состав препарата, относится к неопиоидному, ненаркотическому анальгезирующему средству центрального действия.
Механизм действия нефопама заключается в ингибировании обратного захвата дофамина, норадреналина и серотонина на уровне синапсов.
Подходит для лечения как ноцицептивной так и невропатической боли, поскольку механизм его действия схож с механизмом действия некоторых антидепрессантов и противосудорожных препаратов.
Исследования показали, что препарат является неопиоидным анальгетиком центрального действия; является антагонистом рецептора N-метил-D-аспартата (NMDA); и ингибирует потенциалочувствительные натриевые каналы. Было продемонстрировано антиаллодинамическое действие нефопама на невропатической болевой модели, при том что АТФ-чувствительный калиевый канал так же может быть задействован. Нефопам проявляет антиноцицептивную активность, путем снижения высвобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов ГЧ-метилТаспартата на постсинаптическом уровне.
Не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника, а также, обладает незначительным антихолинергическим эффектом.
Интенсивность болевого синдрома снижается уже через 10-20 минут после внутримышечного введения, через 5-10 минут после внутривенного введения.
Период полувыведения составляет в среднем 5ч.